Share ¿En qué consiste el triple screening? El triple screening es una prueba prenatal que se realiza a las mujeres embarazadas para evaluar el riesgo de tener un bebé con ciertos trastornos genéticos o congénitos. Consiste en la medición de tres marcadores bioquímicos en la sangre materna y una ecografía en la que se evalúan ciertas características del feto. Los tres marcadores bioquímicos son la alfafetoproteína (AFP), la gonadotropina coriónica humana (hCG) y la estriol no conjugado (uE3). La prueba se realiza entre las semanas 15 y 20 del embarazo y se utiliza para detectar trastornos como el síndrome de Down, la trisomía 18 y los defectos del tubo neural. Si los resultados indican un mayor riesgo de tener un bebé con uno de estos trastornos, se puede recomendar una amniocentesis u otra prueba diagnóstica para confirmar el diagnóstico. Triple screening ¿Qué es el triple screening? El triple screening es un análisis de sangre que se realiza durante el embarazo para evaluar el riesgo de ciertas anomalías congénitas en el feto. Se llama “triple screening” porque mide tres marcadores específicos en la sangre materna: Alfa-fetoproteína (AFP): es una proteína producida por el feto que pasa a la sangre materna. Los niveles elevados de AFP pueden indicar un mayor riesgo de problemas neurológicos o de la pared abdominal del feto. Estriol libre (uE3): es una hormona producida por la placenta y por el feto. Los niveles bajos de uE3 pueden indicar un mayor riesgo de síndrome de Down o de otros trastornos cromosómicos. Gonadotropina coriónica humana (hCG): es una hormona producida por la placenta. Los niveles elevados de hCG pueden indicar un mayor riesgo de síndrome de Down o de otros trastornos cromosómicos. ¿Cómo se interpreta el triple screening? La interpretación del triple screening se basa en los valores de los tres marcadores bioquímicos (AFP, hCG y uE3) y las características del feto evaluadas en la ecografía, junto con la edad materna y la edad gestacional. En general, se espera que los niveles de AFP disminuyan y los niveles de hCG y uE3 aumenten a medida que avanza el embarazo. Si los niveles de alguno de estos marcadores están fuera del rango normal, puede indicar un mayor riesgo de trastornos cromosómicos o defectos del tubo neural. Por ejemplo, si los niveles de AFP son elevados y los niveles de hCG y uE3 son bajos, puede indicar un mayor riesgo de defectos del tubo neural. Si los niveles de todos los marcadores son elevados, puede indicar un mayor riesgo de síndrome de Down o trisomía 18. La ecografía también se utiliza para evaluar el grosor de la translucencia nucal, que es una medida de la cantidad de líquido en la parte posterior del cuello del feto. Un grosor aumentado de la translucencia nucal también puede indicar un mayor riesgo de trastornos cromosómicos. ¿Qué significan los valores alterados? Si los valores de estas sustancias están fuera del rango normal, se consideran valores alterados. Por ejemplo, niveles elevados de AFP pueden indicar un mayor riesgo de defectos del tubo neural en el feto, mientras que niveles bajos de estriol pueden indicar un mayor riesgo de anomalías cromosómicas. Es importante tener en cuenta que los valores alterados en el triple screening no siempre significan que haya una anomalía o un defecto en el feto, sino que simplemente indican un mayor riesgo. Si los resultados del triple screening son anormales, es posible que se realicen pruebas adicionales, como una ecografía o una amniocentesis, para obtener más información y determinar si hay alguna condición médica que deba tratarse.
